产品介绍
GCP临床试验管理系统能模块
解放管理烦恼，体验系统能模块便捷作
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患者管理管理和跟踪临床试验中患者，包括基资料、筛选、入组等。
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访视计划设定和管理临床试验中访视计划，包括访视时间点、访视内容等。
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访视记录记录临床试验中每次访视具体情况，包括患者反应、结果等。
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药物管理管理临床试验中涉及药物，包括药物配送、药物剂量等。
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安全事件管理管理临床试验中出现安全事件，包括记录、追踪和报告安全事件。
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数据管理管理临床试验中产生数据，包括收集、整理和分析数据。
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电子签名支持电子签名能，确保数据和文件真实和完整。
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文件管理管理临床试验中文件，包括合同、协议、报告等。
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随机化支持临床试验中随机化能，确保试验组和对照组均衡。
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数据导出支持将数据导出到其他格式，方便进一步分析和报告。
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审核追踪记录和追踪对数据和文件进行审核过程。
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统计分析提供临床试验数据统计分析能，包括描述统计和推断统计。
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自定义报表支持用户自定义报表生成和导出。
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团队协作支持多人协作，实现团队间共享和任务分配。
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系统配置提供系统配置能，可以根据需求进行个化定制和设置。
GCP临床试验管理系统App
GCP临床试验管理系统App
随时随地，掌握一切
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任务管理查看负责任务，查看任务进度，查看任务完成情况，查看任务安排。
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志管理查看志，添加志，修改志，删除志。
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试验管理查看试验进度，添加试验，修改试验，删除试验。
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报告管理查看报告，添加报告，修改报告，删除报告。
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患者管理查看患者，添加患者，修改患者，删除患者。
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用药管理查看用药情况，记录用药情况，修改用药情况，删除用药情况。
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查看，发布，修改，删除。
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个人中心查看个人，修改个人，修改密码，注销。
产品子系统统一管理
整合一体，高效管理
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参与者管理子系统参与者管理子系统用于管理参与GCP临床试验各个角，包括研究人员、受试者、监察员等。该子系统主要负责参与者注册、身份验证、权限分配以及参与者管理和。
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试验设计子系统试验设计子系统用于设计和规划GCP临床试验各个方面，包括试验目、研究问题、样规模、试验时程等。该子系统主要负责试验设计制定、修改和审批，并确保试验设计符合科学和伦理要求。
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试验执行子系统试验执行子系统用于和管理GCP临床试验执行过程，包括招募受试者、收集数据、执行预措施、记录试验过程等。该子系统主要负责试验执行进度、质量和合规，并提供必要支持和指导。
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数据管理子系统数据管理子系统用于收集、存储和管理GCP临床试验各类数据，包括受试者基、临床结果、不良事件等。该子系统主要负责数据采集、整理、验证和存档，并确保数据安全、准确和完整。
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质量管理子系统质量管理子系统用于和评估GCP临床试验质量，包括试验过程合规、数据准确、文件完整等。该子系统主要负责制定质量管理计划、开展和审核，以确保试验质量符合相关要求和标准。
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